Einführung und Anwendung von CAS-Nr.177325-13-2| Levofloxacin hydrochlorid

Synonyme:

7H-Pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazin-6-carboxylicid, 9-Fluor-2, 3-dihydro-3-Methyl-10-(4-Methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-, Hydrochlorid (1:1),(3S)-;

3S)-9-Fluoro-2,3-dihydro-3-Methyl-10-(4-Methyl-1 -piper azinyl)-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazin-6-carboxylicacidMono hydro chlori;

(S)-9-Fluor-3-methyl-10-(4-methylpiperazin- 1-yl)-7-oxo-3, 7-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4 Jahre] quinoline-6-carboxylicahydrochloride;

-7-oxo-3,7-dihydro-2H -[1,4]oxazino[2,3, 4-Zoll] quinoline-6-carboxylicacidhydrochloride;

-9-Fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl);usp2799% Levofloxacin whitepowder anti bakteriell

Spezifikation:

Levofloxacin hydrochlorid ist die linkshändige Form von Ofloxacin. Seine anti bakterielle Aktivität ist etwa doppelt so hoch wie die von Ofloxacin. Sein Haupt wirkungs mechanismus besteht darin, die Aktivität der bakteriellen DNA-Gyrase (bakterielle Topoi somer ase II) zu hemmen und die bakterielle DNA-Replikation zu behindern. Es hat die Eigenschaften eines breiten anti bakteriellen Spektrums und einer starken anti bakteriellen Wirkung.

Eigenschaften:

Dieses Produkt ist ein cremefarbenes bis hellgelbes kristallines Pulver, geruchlos und bitter im Geschmack. Dieses Produkt ist in Wasser leicht löslich, in Ethanol sehr leicht löslich und in Ether unlöslich; leicht löslich in Eisessig und in 0,1 mol/l Salzsäure lösung leicht löslich.

Synthese:

Das Synthese verfahren von Levofloxacin hydrochlorid im Stand der Technik beinhaltet eine Kondensation reaktion zwischen Levofloxacin carbonsäure und N-Methyl piper azin unter Einwirkung eines Katalysators, und dann wird das Lösungsmittel verdampft, in einem Kristallisation lösungsmittel kristall isiert und getrocknet, um Levofloxacin herzustellen. Das trockene Produkt von Levofloxacin wird zubereitet. Schließlich wird Levofloxacin mit Salzsäure gesalzen und das Chemie buch wird verwendet, um es mehrmals mit Ethanol zu kristallisieren, um Levofloxacin hydrochlorid zu erhalten. Das Synthese verfahren im Stand der Technik weist die folgenden Probleme auf: 1) Levofloxacin-Kristalle müssen zuerst hergestellt und dann mit Salzsäure gesalzen werden. Der Prozess ist langwierig und umständlich und schwierig zu betreiben; 2) Die Verwendung eines Katalysators bei der Herstellung von Levofloxacin führt zu Verunreinigungen, was zum Finale führt. Die Reinheit des zubereiteten Levofloxacin-Hydrochlorids ist gering und muss erneut raffiniert werden.

Verwendung [Indikationen]:

Dieses Produkt eignet sich für die folgenden leichten, mittelschweren und schweren Infektionen der Atemwege, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden: akute Bronchitis, chronische Bronchitis, akuter Anfall von chronischer Bronchitis, diffuse Bronchiolitis, Bronchie ktasie kombinierte Infektion, Lungen entzündung, Pharyngitis, Tonsilszess (Abszess um die Mandeln). Harnwegs infektion: Pyelo nephritis, komplizierte Harnwegs infektion usw. Infektionen des Fort pflanzung systems: Prostatitis, Epididymitis, Infektion der Gebärmutter höhle, Adnexitis der Gebärmutter, entzündliche Erkrankungen des Beckens (Metro nidazol kann in Kombination angewendet werden, wenn der Verdacht auf eine anaerobe bakterielle Infektion besteht). Haut-und Weicht eil infektionen: Impetigo conta giosum, Cellulitis, Lymph angitis (Knoten), subkutaner Abszess, peri analer Abszess usw. Darmin fekt ionen: Bazillar dysenterie, infektiöse Enteritis, Salmonella-Enteritis, Typhus und Paraty phus usw. Andere Infektionen: Trauma

Paket und Transport:

Paket: 10G, 25g,50g,100g,250G

Transport: per Kurier/auf dem Luftweg/von se